时间：2018-01-18 09:43来源：网络整理作者：贝贝网点击：
生活对于幸运的人来说是潘多拉的魔盒，但是对于常常不幸的人来说生活必须得小心翼翼就像随时要听候发落一样，一些疾病的降临对于一些家庭的成员更加像是一场大型的连锁反应，对于石骨症患者的家庭来说会考虑孩子能活到多少岁，石骨症患者能不能结婚呢?种种的担忧应然而止，下面八宝网的小编为大家分享石骨症会不会遗传，大家一起来看石骨症能不能要孩子吧。
(1)基本 X 线表现：广泛均匀，骨密度增高硬化，骨小梁变粗、模糊，皮质增厚，髓腔狭窄，甚至消失。
(2)骨中骨：主要见于掌指、跖趾关节及肋骨等，骨中骨表现为边界比较明显的致密骨岛。
(3)夹心椎：又名夹心蛋糕征，其形成是由于椎体上下软骨板富含血管，在钙吸收不足的情况，该部类骨质沉积过多。
类骨质对破骨细胞具有明显的抑制作用，而椎体中部缺乏这种类骨质，故而被破骨细胞侵蚀，形成椎上下高密度而中间低密度，形如三明治样。
(4)髂骨翼年轮样改变。射线可透过带是较正常骨区域，而致密带存在大量不起作用的破骨细胞。
(5)颅骨穹窿颅底均增厚硬化，以颅底骨质增生最明显。
这是一种基因病。佳学基因可以通过基因解码基因检测分析发现产生这种病的原因。并根据发病原因设计个性化的针对性的治疗方案。基因病、遗传病会在后代中出现，佳学基因可以帮助后代不再患有这种病。
石骨症是一种骨发育障碍性疾病，可能与遗传因素有关;目前认为是由于正常的破骨细胞明显缺乏或功能缺陷，主要变化为骨样组织过度钙化而缺少真正的骨化，使钙化的软骨基质及原始的骨小梁重吸收变慢，以致骨中缺少骨板层及成骨细胞，失去弹性，骨小梁结构不良，使骨质脆易断。由于大量钙化的软骨基质的存在，使骨髓腔明显缩小，甚至闭塞，骨皮质和松质硬化，二者之间不能分辨。骨皮质增生，骨松质致密而出现全身骨骼X线的特征性改变。
常染色体显性遗传石骨症，是一种罕见的泛发性骨质硬化症。多数为遗传性疾病。由于骨髓发生硬化而导致贫血。主要症状表现为面色苍白、发热、肝脾和全身淋巴结肿大。晚发性石骨症病变进展缓慢，症状也轻，常因轻微外力导致骨折而就诊。全身骨骼普遍性密度增高，但非均匀性的。四肢长骨皮质和髓腔的界限消失。在致密的干骺端有轻度塑型不良。致密的干骺端区域内可出现数条横行的或纵行更致密的线条。指(趾)两端可出现两锥形致密区，所谓“骨中骨”。髂骨骨翼也出现不均匀的骨硬化，对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。
骨髓造血干细胞移植可以治疗，有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高得惊人，一般家庭是无法承受的。
人生有时就是这么残酷，但也要考虑自己的人生。
关于要孩子......因为石骨症常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传，所以.....还是仔细考虑后再定吧!
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